Leave Your Message
*Name Cannot be empty!

γ-Aminosmørsyre (GABA)

Andet navn: 3-carboxypropylamin, 4-aminobutansyre, piperidinsyre, piperidinsyre,
Produktionsmetode: Fermentering
Udseende: Hvidt pulver
CAS-nummer: 56-12-2
Molekylvægt: 103,12

Specifikationer: 99%

    Gamma-aminosmørsyre (GABA) er en naturligt forekommende neurotransmitter, der spiller en afgørende rolle i at reducere neuronal excitabilitet i hele nervesystemet. Den er bredt anerkendt for sine beroligende virkninger på hjernen, hvilket gør den til et populært supplement til at fremme afslapning og forbedre søvnkvaliteten.

    Fermenteringsprocesser til produktion af GABA

    GABA kan produceres gennem fermenteringsprocesser, der involverer specifikke mikroorganismer. To primære bakterier, der anvendes til dette formål, er Lactobacillus-arter (mælkesyrebakterier) og Bacillus subtilis (Bacillus natto).
    1. Mælkesyrebakterier (Lactobacillus-arter):
    Behandle:
    Udvælgelse af stammer: Lactobacillus plantarum, Lactobacillus brevis og andre Lactobacillus-arter udvælges almindeligvis for deres høje GABA-producerende evne (Li et al., 2010).
    Fermenteringsbetingelser: Optimale forhold, herunder temperatur, pH og næringsstoftilgængelighed, opretholdes for at maksimere GABA-produktionen. Bakterierne omdanner glutamat til GABA via enzymet glutamatdecarboxylase.
    Oprensning: Efter fermentering ekstraheres og oprenses GABA fra dyrkningsmediet for at opnå den ønskede koncentration og renhed (Komatsuzaki et al., 2005).
    Fordele:
    Naturligt og sikkert: Brugen af ​​Lactobacillus-arter, som findes naturligt i fermenterede fødevarer, sikrer en sikker og naturlig produktionsproces.
    Effektiv produktion: Mælkesyrebakterier er yderst effektive til at omdanne glutamat til GABA, hvilket resulterer i høje udbytter.

    2. Bacillus subtilis (Bacillus natto):
    Behandle:
    Stammeudvælgelse: Bacillus subtilis-stammer, især dem, der anvendes i natto-produktion, udvælges for deres evne til at producere GABA (Higuchi et al., 1997).
    Fermenteringsbetingelser: Fermenteringsprocessen involverer optimering af betingelser for at forbedre GABA-syntesen, herunder brugen af ​​substrater som sojabønner eller andre glutamatrige materialer.
    Ekstraktion og oprensning: Efter fermentering ekstraheres og oprenses GABA for at sikre høj kvalitet og koncentration (Syu et al., 2012).
    Fordele:
    Højt udbytte: Bacillus subtilis kan producere store mængder GABA, hvilket gør den velegnet til produktion i industriel skala.
    Alsidighed: Denne metode muliggør brugen af ​​forskellige substrater, som kan skræddersys til at forbedre GABA-produktionen.
    Specifikationer: 99%

    Søvnfremmende fordele ved GABA

    Mekanisme og fordele:
    Virkning på hjernen: GABA virker som en hæmmende neurotransmitter, der binder sig til GABA-receptorer i hjernen, hvilket reducerer neuronal aktivitet. Denne virkning hjælper med at fremkalde afslapning og fremme søvn ved at berolige nervesystemet (Sieghart, 1995).
    Stressreduktion: Ved at hæmme excitatoriske signaler kan GABA hjælpe med at sænke niveauet af kortisol, et stresshormon, der kan forstyrre søvnmønstre (Nakamura et al., 2019). Undersøgelser har vist, at GABA-tilskud kan forbedre søvnkvaliteten ved at reducere den tid, det tager at falde i søvn, og øge varigheden af ​​dybe søvnfaser (Takeda et al., 2012). Derudover er GABA effektivt til at reducere angst og stress, som er almindelige barrierer for en afslappende søvn (Abdou et al., 2006). I modsætning til nogle søvnhjælpemidler fremmer GABA afslapning uden at forårsage døsighed, hvilket gør det velegnet til at forbedre søvnkvaliteten uden risiko for morgentræthed (Boonstra et al., 2015).

    Konklusion

    1. Udbytte og effektivitet:
    Mælkesyrebakterier: Effektive og sikre, med en naturlig appel på grund af deres tilstedeværelse i traditionelle fermenterede fødevarer.
    Bacillus subtilis: Højere udbyttepotentiale, egnet til storskalaproduktion.
    2. Sikkerhed og renhed:
    Begge metoder: Giver GABA med høj renhed, der er egnet til kosttilskud, med minimal risiko for forurenende stoffer.
    3. Omkostninger og bæredygtighed:
    Mælkesyrebakterier: Generelt omkostningseffektive og bæredygtige, der udnytter traditionelle fermenteringsprocesser.
    Bacillus subtilis: Kan medføre højere startomkostninger, men kan være mere omkostningseffektiv i stor skala på grund af højere udbytter.

    Referencer

    1. Abdou, AM, Higashiguchi, S., Horie, K., Kim, M., Hatta, H., & Yokogoshi, H. (2006). Afslapnings- og immunforstærkende virkninger af gamma-aminosmørsyre (GABA) administration hos mennesker. BioFactors, 26(3), 201-208.
    2. Boonstra, E., et al. (2015). Neurotransmittere som kosttilskud: GABAs virkninger på hjerne og adfærd. Frontiers in Psychology, 6, 1520.
    3. Higuchi, T., Hayashi, H., & Abe, K. (1997). Udveksling af glutamat og gamma-aminobutyrat i en Bacillus subtilis-cellesuspension med ødelagte cellemembraner. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 61(9), 1561-1565.
    4. Komatsuzaki, N., Shima, J., Kawamoto, S., Momose, H., & Kimura, T. (2005). Produktion af gamma-aminosmørsyre (GABA) af Lactobacillus paracasei isoleret fra traditionelle fermenterede fødevarer. Food Microbiology, 22(6), 497-504.
    5. Li, H., et al. (2010). Produktion af gamma-aminosmørsyre af Lactobacillus brevis NCL912 ved hjælp af fed-batch fermentering. Microbial Cell Factories, 9, 85.
    6. Nakamura, H., et al. (2019). Effekter af oral indtagelse af gamma-aminosmørsyre på søvn og dens potentielle mekanismer. Nutrients, 11(4), 964.
    7. Sieghart, W. (1995). Struktur og farmakologi af gamma-aminosmørsyre A-receptorundertyper. Pharmacological Reviews, 47(2), 181-234.
    8. Syu, KY, & Chen, YH (2012). Optimering af mediumkomponenter til produktion af GABA (gamma-aminosmørsyre) ved hjælp af Bacillus subtilis ved hjælp af responsoverflademetodologi. Journal of the Taiwan Institute of Chemical Engineers, 43(4), 539-543.
    9. Takeda, A., et al. (2012). Virkninger af oral administration af gamma-aminosmørsyre på søvn og humør hos mennesker. Journal of Nutritional Science and Vitaminology, 58(2), 1-5.